Kwaku Alston Maria Shriver postavila je jednostavno pitanje - Zašto? - Koliko se pamti.
Kad je bila u osnovnoj školi i rečeno joj je da ne može biti oltar poput njezina četiri brata, njezin je odgovor bio Pa, zašto ne?
Isto pitanje postavila je kad su joj rekli da djevojke ne mogu igrati nogomet
ili postati novinari.
Pridružite se razgovoru o zdravlju mozga: Slušajte izravno od vrhunskih stručnjaka na Ti i tvoj mozak , besplatna serija webinara utorkom u lipnju, čiji je domaćin Prevention, Zdrave žene i Marijina vlastita organizacija, ženski Alzheimerov pokret . Registriraj se!
Dolazim od dva neumoljiva roditelja koji ne samo da su očekivali da će njihova djeca učiniti velike stvari, nego su to od nas i zahtijevali, kaže Shriver. Zbog toga sam se uvijek pitao zašto su stvari takve kakve jesu - i osporavao pretpostavke i prosudbe ljudi kada jednostavno nisu imale smisla.
Ova želja za odgovorima (pomiješana s velikom dozom stava Pokazat ću vam!) Dovela je Shriver do novinarske karijere, što je značilo da bi svoju znatiželju mogla pretvoriti u profesiju. Kad je dijagnosticiran njezin voljeni otac Alzheimerova bolest 2003. godine, Shriverova potraga za odgovorima postala je još osobnija.
Nisam mogao razumjeti kako je ovaj čovjek s najpametnijim mozgom kojeg sam poznavao odjednom pokazao na moje lice pitajući: ‘Koja je to stvar u sredini?’, Kaže Shriver. Od toga da postanete diplomat i osnujete Mirovni zbor, ne znate što je nos? Rekao sam: ‘Kvragu, zašto nitko ne govori o ovome?’
Laurence L. Levin Shriver je to odlučio promijeniti. 2004. napisala je najprodavaniju dječju knjigu, Što se događa s djedom? , kako bi djeci objasnili Alzheimerovu bolest. Pet godina kasnije, producirala je HBO -ov specijal pod nazivom Alzheimerov projekt i svjedočio pred Kongresom, pozivajući članove da ulože više novca u pronalaženje lijekova za sprječavanje i liječenje Alzheimerove bolesti. I dok je razgovarala s više liječnika i istraživača o bolesti, počela je primjećivati alarmantan problem: žene su nosile teret Alzheimerove bolesti, i kao osobe s tom bolešću i kao njegovatelji.
Dvije trećine ljudi s dijagnozom Alzheimerove bolesti su žene, a dvije trećine njegovatelja tih pacijenata također su žene, kaže Shriver. Htio sam razumjeti zašto nam se većina slučajeva događa.
Shriver je bila zabrinuta što stručnjaci ne mogu odgovoriti na ovo pitanje, a i frustrirala se kad su to pripisali ženama da žive dulje. Htio sam razumjeti zašto - što je bilo drugačiji o ženskom mozgu ? ona kaže.
Da bi dobio odgovore, Shriver je osnovao ženski Alzheimerov pokret (WAM), organizacija koja financira istraživanja, pokušava pripremiti žene i njihove obitelji na utjecaj Alzheimerove bolesti, te educira ljude o tome što svi možemo učiniti kako bismo spriječili ovu razornu bolest.
Srećom, Shriver počinje dobivati neke odgovore koji joj daju razlog za nadu. Provodi se više rodno specifičnih istraživanja nego ikad prije, a nova je svijest o utjecaju Alzheimerove bolesti na milijune njegovatelja. I dok je razumijevanje spolnih razlika u mozgu koje potiču Alzheimerovu bolest da toliko utječe na žene, Shriverov glavni fokus, to je dio veće misije.
Što više pokušavam razumjeti Alzheimerovu bolest, sve više shvaćam da ne znamo toliko koliko bismo trebali o ženskom zdravlju općenito, kaže ona. Imam dvije kćeri i unuku i ne želim da odlaze doktoru kad su moje godine i da čuju što radim kad tražim odgovore, a to je ‘Ne znamo’.
Nadam se da će odgovori koje dobiju biti različiti. Nadam se da sam im pomogao u dobivanju tih odgovora.
Ovaj se članak prvotno pojavio u broju od lipnja 2021 Prevencija.
